Sistema KXL

Equipo avanzado para la realización del CROSSLINKING 

El sistema KXL de Avedro es el equipo más avanzado para la realización de reticulación del colágeno corneal (Crosslinking). El nuevo KXL System una gran pantalla táctil fácil de utilizar.

El sistema dispone de los cuatro protocolos preestablecidos, un quinto protocolo de tratamiento programable por el usuario, y las formulaciones de alta calidad de ribofavina de la familia Avedro, para poder escoger un tratamiento seguro y previsto para sus pacientes vía epi-off, epi-on, acelerado, pulsado o continuo.

Características

• Monitor táctil de 10.1” de gran visibilidad y fácil de usar.

• Cámara en vivo para mejorar la alineación del tratamiento y la adquisición de imágenes.

• Base de datos de pacientes en el sistema para una fácil referencia y planificación.

• Posibilidad de exportar los datos de la intervención mediante USB.

• Quinto protocolo de tratamiento programable por el usuario para una mayor comodidad.

  • Software e interfaz de usuario intuitiva.
  • Cámara de alta definición y alta velocidad a color que proporciona al usuario una imagen en vivo del ojo tratado.
  • Las imágenes se pueden capturar y almacenar en cualquier momento, antes y durante el tratamiento.
  • Compatible con Boost Goggles TM para su uso en tratamientos epi-on.

    • Informe detallado del tratamiento del paciente para el mantenimiento de registros.

    • Cuatro protocolos de tratamiento preestablecidos para mayor rapidez y eficacia.

El sistema KXL proporciona superioridad en:

•Reticulación acelerada en menos de 11 minutos.
•Luz pulsada.
•Posicionamiento, centrado y estabilidad.
•Fuente de tratamiento homogéneo.
•Energía de salida variable.
•Programable.
•Transportable.

Seguridad comprobada

El propósito de este estudio in vitro realizado por el profesor John Marshall, fue evaluar la citotoxicidad de la reticulación de riboflavina/UVA cuando se aplica al cultivo de las células endoteliales corneales.

Gregor Wollensak había demostrado un nivel umbral de irradiación citotóxica de 0,35 mW/cm2 durante 30 min. (o un flujo de energía citotóxica de 0,63 J/cm2).

Asumiendo una atenuación de 90 a 94% de los rayos UVA de la superficie corneal anterior al endotelio corneal, el estudio actual demostró que el efecto de administrar el flujo de energía citotóxicos bajo las dos condiciones de tratamiento están- dar de reticulación (3 mW/cm2 atenuada a 0,3 mW/cm2) y Avedro KXL acelerado reticulación condiciones de tratamiento (30 mW/cm2 atenuada a 1,8 mW/cm2 ).

En cada prueba, la viabilidad celular 48 horas después del tratamiento UVA (basado en la densidad óptica de las placas de cultivo) no fue significativamente diferente de las de los grupos de control no irradiado.

Esto indica que, en el flujo de energía citotóxicos, ni el estándar ni la radiación UVA Avedro era en realidad citotóxica al endotelio humano.

En la práctica, el flujo de energía entregada al endotelio corneal se estima en sólo 0,32 J/cm2 para el protocolo estándar y 0,51 J/cm2 para el protocolo Avedro.

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